【美國藥典】

早在1975年提出對大體積單劑量的液體進行不溶性微粒檢查活動，采用濾膜過濾后用顯微鏡和測微尺進行微粒大小的測量并計數(shù)的發生， 計算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的數(shù)量規模。后來美國藥典把不溶性微粒檢查方法逐步擴大了應(yīng)用范圍，其中包括大體積多劑量制劑系列、小體積單劑量制劑乃至非水溶性制劑、粉針制劑等穩定發展。

    直到1995年出版的美國藥典導向作用，在原有顯微鏡法的基礎(chǔ)上增加了光阻法由于這種方法智能化程度高，應(yīng)用范圍廣泛道路，所以具有非常良好的發(fā)展前景面向，美國藥典并把這種方法擺在了首要位置上。又由于儀器分析的相對性和對儀器校正的復(fù)雜性空間廣闊，美國藥典也非常明確的規(guī)定了在采用光阻法檢驗不合格的樣品應(yīng)用顯微鏡進行復(fù)驗集中展示，終的判斷結(jié)果應(yīng)以顯微鏡法的結(jié)果為準(zhǔn)。

【英國藥典】

同樣很早就收載了不溶性微粒檢查的方法規劃，早見于1973年版藥典采用顯微鏡法建設，規(guī)定對500mL以上輸液必須有微粒控制項目前景，每mL液體≥2μm微粒少于1000個、≥5μm微粒少于100個。

直到1980年收載了電阻法進一步，并提出如電阻法的儀器不能夠解決問題的時宣講手段，也可以采用光阻法儀器進行檢查。但是在新出版的英國藥典1998年版此項檢查卻發(fā)生了巨大的變化發行速度，使用了近25年的電阻法被光阻法替代極致用戶體驗，光阻法成了新版英國藥典*的檢查方法。

【日本藥典】

早見于1980年版藥典積極拓展新的領域，采用顯微鏡法充分發揮，直到1995年版藥典引入光阻法并作為，方法和限度與美國藥典相同應用，并規(guī)定符合光阻法條件檢品的檢測結(jié)果可仲裁解決方案。顯微鏡法則用于光阻法不能檢測的部分檢品和小劑量注射液(小于25mL)。

【歐共體藥典】

    隨著歐洲一體化的建設(shè)成就，力求協(xié)調(diào)統(tǒng)一的原因初步建立，其規(guī)定與英、美藥典相同。

中國藥典對注射液中微粒污染的監(jiān)控：

【中國藥典】從1985年版至1995年版均采用顯微鏡法檢查注射液中的不溶性微粒重要方式。檢查≥10μm與≥25μm兩檔綜合運用，與美國藥典標(biāo)準(zhǔn)基本相同。

在2000年版【中國藥典】顯微鏡法檢查注射液中不溶性微粒的基礎(chǔ)上增加了第二法----光阻法增產。

在2005年版【中國藥典】中增加了對小劑量注射液的檢測脫穎而出。

【中國藥典】2005年版初稿對注射液中不溶性微粒污染的監(jiān)控作了修訂，將光阻法修訂為*法的方法，顯微鏡法為第二法積極影響。 修訂后的結(jié)果判定也與美、英資料、歐共體自動化、日本基本一致。

不溶性微粒的檢測標(biāo)準(zhǔn)及方法

不溶性微粒的檢測標(biāo)準(zhǔn)：

    基本上所有的藥典都規(guī)定了光阻法為*法方式之一，顯微計數(shù)法法為第二法我有所應。一般先采用光阻法；當(dāng)光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適用于光阻法測定時首要任務，應(yīng)采用顯微計數(shù)法進行測定管理，并以顯微計數(shù)法的測定結(jié)果為終判定依據(jù)。

中國藥典對不溶性微粒的檢測方法規(guī)定2010版：

  光阻法

   1.1 標(biāo)示裝量為100mL或100mL以上的靜脈注射液除另有規(guī)定外深入實施，每1mL中含10μm以上的微粒不超過25粒應用提升，含25μm以上的微粒不超過3粒，判為符合規(guī)定業務指導。如果每1mL中含10μm以上的微粒數(shù)超過25粒新品技；或雖未超過25粒，但其中含25μm以上的微粒超過3粒時創造性；均判為不符合規(guī)定保持穩定。

   1.2 標(biāo)示裝量為100mL以下的靜脈注射液、靜脈注射液用無菌粉末及注射用濃溶液除另有規(guī)定外能力，每個供試品容器中含10μm以上的微粒不得過6000粒，含25μm以上的微粒不得過600粒，判為符合規(guī)定長足發展。

如果每個容器中含10μm以上的微粒數(shù)超過6000粒紮實做，或雖未超過6000粒，但其中含25μm以上的微粒超過600粒時規模設備；均判為不符合規(guī)定支撐作用。

   顯微鏡法

1.1 標(biāo)示裝量為100mL或100mL以上的靜脈注射液除另有規(guī)定外，每1mL中含10μm以上的微粒不超過12粒至關重要，含25μm以上的微粒不超過2粒認為，均為符合規(guī)定責任製。如果每1mL中含10μm以上的微粒數(shù)超過12粒；或雖未超過12粒良好，但其中含25μm以上的微粒超過2粒時；均判為不符合規(guī)定增強。

1.2 標(biāo)示裝量為100mL以下的靜脈注射液倍增效應、靜脈注射用無菌粉末及注射用濃溶液除另有規(guī)定外，每個供試品容器中含10μm以上的微粒不超過3000粒戰略布局，含25μm以上的微粒不超過300粒重要意義，判為符合規(guī)定。如果每個容器中含10μm以上的微粒數(shù)超過3000粒;或雖未超過3000粒更加堅強，但其中含25μm以上的微粒超過300粒;均判為不符合規(guī)定提供有力支撐。

美國藥典對不溶性微粒的檢測方法規(guī)定 USP35-788：

  光阻法(Light Obscuration Particle Count Test)

       For preparations supplied in containers with a nominal volume of more than 100 mL, apply the criteria of Test 1.A.For preparations supplied in containers with a nominal volume of less than 100 mL, apply the criteria of Test 1.B.For preparations supplied in containers with a nominal volume of 100 mL, apply the criteria of Test 1.B. [NOTE—Test 1.Ais used in the Japanese Pharmacopoeia.] If the average number of particles exceeds the limits, test the preparation by the Microscopic Particle Count Test. Test 1.A (Solutions for parenteral infusion or solutions for injection supplied in containers with a nominal content of more than 100 mL)—The preparation complies with the test if the average number of particles present in the units tested does not exceed 25 per mL equal to or greater than 10 μm and does not exceed 3 per mL equal to or greater than 25 μm. Test 1.B (Solutions for parenteral infusion or solutions for injection supplied in containers with a nominal content of less than 100 mL). The preparation complies with the test if the average number of particles present in the units tested does not exceed 6000 per container equal to or greater than 10 μm and does not exceed 600 per container equal to or greater than 25 μm.

   顯微鏡法(Microscopic Particle Count Test)

       For preparations supplied in containers with a nominal volume of more than 100 mL, apply the criteria of test 2.A.For preparations supplied in containers with a nominal volume of less than 100 mL, apply the criteria of test 2.B. For preparations supplied in containers with a nominal volume of 100 mL, apply the criteria of test 2.B. Test 2.A – Solutions for infusion or solutions for injection supplied in containers with a nominal content of more than 100 mL . The preparation complies with the test if the average number of particles present in the units tested does not exceed 12 per milliliter equal to or greater than 10 μm and does not exceed 2 per milliliter equal to or greater than 25 μm. Test 2.B – Solutions for infusion or solutions for injection supplied in containers with a nominal content of less than 100 mL . The preparation complies with the test if the average number of particles present in the units tested does not exceed 3000 per container equal to or greater than 10 μm and does not exceed 300 per container equal to or greater than 25 μm.

基于光阻法的不溶性微粒檢測儀器介紹：

      AccuSizer 780SIS 系列儀器是美國PSS粒度儀公司專為對定量樣品作的粒徑分析設(shè)計的一款產(chǎn)品，其使用簡潔易用的系統(tǒng)和操作可對樣品進行計數(shù)和粒度分布計算配套設備。其擁有高達(dá) 512 個的高分辨率檢測通道發展成就，用戶只需通過簡單的單擊鼠標(biāo)操作，即可完成檢測建議。帶有注射量在 0.5mL 到 25 mL 的注射器和的進樣泵裝置的 780 SIS 進樣器是模塊化裝置家庭中的一個的模塊優勢。特別適用于制藥工業(yè)，例如中小劑量和大劑量的注射劑。而且擁有符合 21CFR Part 11 法規(guī)的軟件和配套文件品率，可為企業(yè)建立一個符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程（SOP）。

AccuSizer 780SIS 的特點

USP-788美國藥典<788>推介

高達(dá)512個檢測通道

體積推進高水平，采樣體積度 +/- 1 %

自動采樣分析時間小于60s

水相開展面對面，有機相均可測試

適于超大樣品量分析

高用戶可自定義32個標(biāo)準(zhǔn)通道

應(yīng)用領(lǐng)域: 醫(yī)用不溶性微粒檢測, 污染物，純水等

常見問題與解答

    Q1不斷發展、是否需要把儀器放置在無菌環(huán)境中測試樣品便利性？

    由于各種菌的直徑都比較小，處于納米和亞微米級別模式，而不溶性微粒是針對微米級以上的粒子進行檢測效果較好，所以在對不溶性微粒檢測時不需要將儀器780SIS放置在無菌環(huán)境中測試樣品；但是對空氣質(zhì)量有要求貢獻，如下廣泛應用。實驗室研究：

針對于一般的實驗室研究，不需要將儀器PSS 780SIS放置在無菌的環(huán)境中進行測試樣品持續，但是需要確保實驗室中沒有明顯的粉塵漂浮情況，不然會對樣品測試結(jié)果又影響。

GMP生產(chǎn)線：

針對于GMP生產(chǎn)線上的成品檢測高品質，需要確保在其符合GMP生產(chǎn)要求的實驗室中進行檢測等多個領域，即空氣潔凈度要互動講，以排除空氣中的粒子對其測試結(jié)果的影響。

Q2哪些領域、小容量劑型比如5mL針劑如何測試支撐能力？

針對小容量的樣品（每支＜5mL），需要將幾支樣品混合在一起后進行測試像一棵樹；如測試容量為2mL注射用樣品時重要部署，需要將同一批號的12支樣品進行混合在一起示範推廣，測試4次深入，每次檢測5mL樣品不要畏懼，舍棄*次數(shù)據(jù)，后得到樣品測試結(jié)果有所應。

Q3道路、各國藥典的標(biāo)準(zhǔn)有無不同？

中國藥典和美國藥典保持一致今年，測試的項目和規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)一致空間廣闊。

Q4、什么是21CFR PART 11標(biāo)準(zhǔn)的軟件帶動產業發展？

21 CFR Part 11是指聯(lián)邦法規(guī)21章第11款中的規(guī)定工藝技術，主要內(nèi)容涉及電子記錄和電子簽名；在此標(biāo)準(zhǔn)之下FDA將認(rèn)為電子記錄、電子簽名和在電子記錄上的手簽名是可信賴的系統、可靠的，其作用等同于紙質(zhì)記錄和在紙上的手寫簽名規模；

Q5逐步顯現、儀器是否需要校準(zhǔn)？校準(zhǔn)的周期多長？

需要校準(zhǔn)：儀器使用的原理是光阻法近年來，凡是利用光阻法進行測試的儀器均需要校準(zhǔn)；

校準(zhǔn)周期：校準(zhǔn)周期視儀器使用的頻率而定事關全面，每周使用時間超出20小時的校準(zhǔn)周期為6個月交流等，每周使用時間不足10小時的校準(zhǔn)周期為12個月。