在醫(yī)藥和化妝品行業(yè)中脂質(zhì)體是由磷脂制作而成的小球競爭激烈，它的粒徑和表面電荷的檢測是非常重要的一項。動態(tài)光散射是檢測亞微米脂質(zhì)體常見的分析技術(shù)產品和服務，單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)用于檢測大于1微米的脂質(zhì)體優勢與挑戰。Nicomp 380激光粒度儀和AccuSizer 780顆粒計數(shù)器在世界各地的實驗室都在為脂質(zhì)體檢測粒徑和電位（zeta電位）關註。

介紹

脂質(zhì)體是雙層囊泡積極影響，通常用于醫(yī)藥中靶向藥物的研發(fā)。它由磷脂制成推廣開來，它們的極性末端附著在非極性鏈上空白區，自組裝成雙層囊泡貢獻法治，極性末端面對水介質(zhì)，非極性末端形成雙層應用優勢。在醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用中脂質(zhì)體經(jīng)常在原料藥中使用相對較高。如果API屬于親水性，那么將進(jìn)入親水基團(tuán)內(nèi)部發展需要，如果不是創新內容，將進(jìn)入疏水基團(tuán)夾層內(nèi)，如圖1所示

圖1：給藥用脂質(zhì)體

Doxil（鹽酸多柔比星脂質(zhì)體）是批通過批準(zhǔn)使用舉行，是一種重新配置的阿霉素。阿霉素藥品在聚乙二醇（PEG）包覆的脂質(zhì)體的親水袋。聚乙二醇有助于避免免疫系統(tǒng)的檢測和破壞習慣，提高穩(wěn)定性記得牢，延長循環(huán)中的半衰期。 脂質(zhì)體的其他應(yīng)用包括：生物技術(shù)(siRNA[小干擾核糖核酸]傳遞覆蓋、抗體傳遞)和美容(乳劑和乳膏等領(lǐng)域的應(yīng)用)服務體系。

脂質(zhì)體的分類和它的層數(shù)（單層或者多層）、大兄匾淖饔?。ㄐ⌒吞攸c、大型或巨大型）以及制備方式有關(guān)，脂質(zhì)體的主要類型是小型單層囊泡（SUV）搶抓機遇，小型多層囊泡（SMV）方案，多層囊泡（MLV），大型單層囊泡（LUV）相互配合，和巨型多層囊泡（GMV）統籌發展。

脂質(zhì)體的粒徑和加入脂質(zhì)體中藥物的數(shù)量，是在藥物的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)參數(shù)中起著關(guān)鍵作用積極回應。因此慢體驗，和快速地測量脂質(zhì)體的大小對于新的和有效的藥物傳遞系統(tǒng)是*的。

大多數(shù)脂質(zhì)體都是亞微米(20~250nm)全會精神，的粒徑分析技術(shù)是動態(tài)光散射(DLS)技術(shù)左右，如圖2所示。

圖2：Nicomp 380 N3000 激光粒度儀

一些新的較大的GMV脂質(zhì)體對于Nicomp 380 N3000激光粒度儀來說太大了(>5µm)智能化，可以用AccuSizer單粒子光學(xué)技術(shù)(SPOS)系統(tǒng)測量生產製造，如圖3所示。

圖3：AccuSizer 780 A2000 SIS顆粒計數(shù)器

研發(fā)過程中的數(shù)據(jù)檢測

在研發(fā)制造過程中綜合措施，如通過濾膜擠壓多元化服務體系，Nicomp 380 N3000激光粒度儀 和AccuSizer 780 A2000 SIS顆粒計數(shù)器都被用來地檢測脂質(zhì)體的粒徑。組結(jié)果攜手共進，如圖4至圖6所示實力增強，脂質(zhì)體通過小尺寸的過濾器擠出后Nicomp 380 N3000激光粒度儀的粒徑檢測結(jié)果自然條件。

圖4：脂質(zhì)體擠出前粒徑檢測結(jié)果

圖5：脂質(zhì)體通過0.4μm濾膜擠出三次后的檢測結(jié)果

圖6：脂質(zhì)體通過0.1μm濾膜擠出三次后的檢測結(jié)果

采用糖摻雜脂膜水化法制備了巨型多層囊泡脂質(zhì)體。 然后通過離心和通過膜過濾器擠壓來減小尺寸。 用AccuSizer 780 A2000 SIS顆粒計數(shù)器檢測脂質(zhì)體粒徑大小的變化全過程，如圖7至圖10所示。

圖7：離心過濾前GMV（巨型多層囊泡）脂質(zhì)體

圖8：離心過濾后GMV（巨型多層囊泡）脂質(zhì)體

圖9：通過5μm濾膜寄出后的GMV（巨型多層囊泡）脂質(zhì)體

圖10：通過10μm濾膜擠出后的GMV（巨型多層囊泡）脂質(zhì)體

陽離子包覆脂質(zhì)體

由陽離子脂質(zhì)組成的脂質(zhì)體吧DOTAP積極參與，已被證明是陰離子RNA和DNA核苷酸的有效載體優勢領先。 陽離子脂質(zhì)體提供的優(yōu)點(diǎn)包括核苷酸的高包封效率和由于脂質(zhì)雙層上的整體陽離子靜電電荷而產(chǎn)生的高細(xì)胞攝取，為了防止血清誘導(dǎo)的聚集探討，陽離子脂質(zhì)體被聚乙二醇化以增加循環(huán)壽命新技術，并允許在腫瘤組織中積累。

在加州大學(xué)戴維斯分校上制備和研究的陽離子脂質(zhì)體含有陽離子脂質(zhì)DOTAP持續創新，用于微RNA的包封創造。 脂質(zhì)體的大小是至關(guān)重要的，因為終這些脂質(zhì)體被靜脈注射到小鼠體內(nèi)分析。 因此，終尺寸不應(yīng)大于100nm左右。 這些陽離子包覆脂質(zhì)體的尺寸結(jié)果如圖11所示合規意識。

圖11：陽離子包被脂質(zhì)體粒徑檢測結(jié)果

長循環(huán)脂質(zhì)體

在加州大學(xué)戴維斯分校的Ferrara實驗室研究的另一個脂質(zhì)體被標(biāo)記為⁶⁴Cu聽得懂，作為納米示蹤劑，通過正電子發(fā)射斷層掃描(PET)來改善頭頸部腫瘤的可視化協調機製。 這種脂質(zhì)體是一種特殊的制劑設備製造，是HSPC/膽固醇/DSPE-PEG2K的標(biāo)準(zhǔn)化組合，它創(chuàng)造了一種高度穩(wěn)定高質量發展、長循環(huán)的脂質(zhì)體(LCL)資源配置，有利于許多不同的應(yīng)用。 本配方采用HSPC/膽固醇/DSPE-PEG2K的摩爾比為55.5mol：39mol：5.0moll攻堅克難，然后用6-BAT-PEG-脂質(zhì)對⁶⁴Cu進(jìn)行功能化放射性標(biāo)記機遇與挑戰。 ⁶⁴Cu脂質(zhì)體在各種癌癥中積累，并提供了一種敏感的示蹤劑和納米療法生物分布的指示相關。

⁶⁴Cu 脂質(zhì)體粒徑數(shù)據(jù)如圖12所示取得明顯成效。

圖12：⁶⁴Cu標(biāo)記的LCL脂質(zhì)體粒徑檢測結(jié)果

溫度敏感脂質(zhì)體

此外，溫度敏感脂質(zhì)體已被制備影響力範圍，以提高熱誘導(dǎo)釋放這些粒子的內(nèi)容物在特定的目標(biāo)位點(diǎn)大力發展。 在一項研究中，在含有溫度敏感脂質(zhì)體(LTSLs)的裂解脂質(zhì)核心中雙向互動，阿霉素(Dox)和銅(CuDox)之間形成了pH敏感復(fù)合物集成技術。這些脂質(zhì)體由DPPC：DSPE-PEG2k：MPPC（86：4：10，摩爾比）組成，其中DPPC為1作用，2-二脂踔匾饬x；?/font>-sn-甘油-3-磷酸膽堿問題，DSPE-PEG2k為1應用的選擇，2distearoyl-snglycero-3-phosphoethanolamine-N-Methoxy聚乙二醇-2000，MPPC為1-棕櫚?；?/font>-2-羥基-sn-甘油-3-磷酸膽堿逐漸顯現。 將銅TEA脂質(zhì)體(銅(II)葡萄糖酸銅、三甘氨酸胺(TEA)與非包封銅TEA分離重要性，誘導(dǎo)脂質(zhì)體膜上的鹽梯度著力增加。 MPPC-Copper TEA脂質(zhì)體的大小如圖13所示。

圖13：MPPC-Copper TEA脂質(zhì)體

一旦這些脂質(zhì)體的制備和大小被驗證系統穩定性，它們就被負(fù)載在治療藥物阿霉素中背景下，使用TEA梯度-阿霉素進(jìn)入脂質(zhì)體中，當(dāng)TEA出來時科技實力。

ZR-89標(biāo)記脂質(zhì)體的Zeta電位

在另一項研究中開展試點，建立了Zr-89標(biāo)記脂質(zhì)體，以評價長循環(huán)脂質(zhì)體在一周內(nèi)的藥代動力學(xué)可靠保障。 放射性被隔離在親水性內(nèi)腔規劃、脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體表面。 本研究中的脂質(zhì)體是在Nicomp 380 N3000 激光粒度儀上測量的共同，其尺寸分布范圍為114-120nm發展。 用相位分析光散射模式(PALS)在Nicomp上測量了Zeta電位。 測量設(shè)置包括在電極之間的0.4厘米間隙施加12V/cm電場在此基礎上，并使用Smoluchowski極限推進一步。 多個測量結(jié)果如圖14所示。

圖14：NH2-Peg2K脂質(zhì)體的Zeta電位檢測結(jié)果

注意重復(fù)測量的一致的結(jié)果開展。