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高壓微射流均質(zhì)機(jī)處理制備納米纖維素

 更新時(shí)間:2023-07-06  點(diǎn)擊量:1585

1.  引言


纖維素資源是自然界中豐富的可生物降解的聚合物資源,纖維素的組成成分是葡萄糖等碳水化合物穩步前行。纖維素的原料包含范圍很廣溝通協調,大多數(shù)的生物質(zhì)資源例如:稻麥草和諧共生、蔗渣能力、堅(jiān)果殼、木薯技術創新、竹子高質量、花生殼等。纖維素可被制備成納米纖維應(yīng)用于復(fù)合材料中或作為增強(qiáng)劑與高分子復(fù)合以提高高分子材料的機(jī)械性能[1-6]規模。


納米纖維素具有可生物降解逐步顯現、均一性、穩(wěn)定性以及可分散性等特點(diǎn),可以作為其它納米粒子的分散劑如納米二氧化硅近年來、碳納米管、納米銀線等事關全面。再者交流等,其在高分子增強(qiáng)材料、醫(yī)用材料發展目標奮鬥、印刷包裝材料自動化裝置、環(huán)保材料等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用[7,8]。此外規劃,納米纖維素還具有高透明性可應(yīng)用于光電材料關規定、數(shù)顯材料等。


根據(jù)制備方法或者制備的納米纖維素的特性不同應用前景,納米纖維素主要分為兩種形態(tài):纖維素納米晶(Cellulose nanocrystals指導,CNC)和纖維素納米纖絲(Cellulose nanofibrils,CNF)兩個角度入手。 通過對(duì)纖維原料進(jìn)行化學(xué)或者酶解處理關註點,去除無定形區(qū)可以得到CNC,寬度幾十納米基礎上,長(zhǎng)度50~500 nm安全鏈,CNC具有良好的機(jī)械強(qiáng)度、特殊的光學(xué)性能和自組裝性能預下達,在復(fù)合材料增持能力、導(dǎo)電液晶材料應用領域、熒光傳感材料等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用[9-11]


通過機(jī)械處理(高速盤磨重要的意義、高壓均質(zhì)或者微射流處理)可以得到CNF集成,寬度小于100 nm,長(zhǎng)度500 nm以上關註度,長(zhǎng)徑比高,具有較大的比表面積、良好的機(jī)械性能和低導(dǎo)熱系數(shù)穩中求進,在吸附材料橫向協同、柔性電池及柔性顯示器、超級(jí)電容器隔膜紙和太陽能電池裝置材料等方面潛力巨大[12-14]再獲。


CNF的制備方法包括盤磨法穩定性、球磨法、微射流法敢於挑戰、高壓均質(zhì)法和雙螺旋擠出法等[15-19]資源優勢,以上方法中高速盤磨、高壓均質(zhì)和微射流處理最為常見過程中。


高速盤磨處理是通過超微粒粉碎機(jī)中的靜態(tài)磨石與動(dòng)態(tài)磨石之間產(chǎn)生的碾壓振奮起來、撕裂剪切作用,經(jīng)過幾次循環(huán)往復(fù)的剪切搓揉作用特征更加明顯,纖維徑向尺寸可達(dá)到納米級(jí)別增多,超微粒粉碎機(jī)兩塊磨石的間隙、處理時(shí)間和轉(zhuǎn)速會(huì)影響CNF的尺寸,盤磨處理可以不需要對(duì)纖維進(jìn)行預(yù)處理長效機製,設(shè)備拆卸和清洗較為方便進一步意見,但是在處理過程中重要部署,CNF粒徑不均一、分散性差且結(jié)晶度有所下降[20-21]產業。  


高壓均質(zhì)處理是一定濃度的纖維素懸浮液被高壓往復(fù)泵輸送至工作閥區(qū)間數字技術,通過均質(zhì)閥失壓形成空穴效應(yīng)產(chǎn)生高剪切作用使得纖維納米纖絲化[22]高壓均質(zhì)處理最為常用工具,易于工業(yè)生產(chǎn)尤為突出,但是在操作過程中長(zhǎng)纖維容易堵塞閥門,特別是在串聯(lián)的閥門市場開拓,必須分解開清洗標準,影響制備效率,同時(shí)能量消耗比較大重要意義。


高壓微射流均質(zhì)機(jī)通過氣動(dòng)或電液傳動(dòng)的增壓器使纖維素懸浮液在高壓作用下以極大的速度流經(jīng)固定幾何結(jié)構(gòu)均質(zhì)腔中的微管通道規則製定,在均質(zhì)腔中纖維受到超高剪切力講道理、高碰撞力、空穴效應(yīng)等物理作用表現明顯更佳,使其微纖化更加廣闊,經(jīng)過多次循環(huán)實(shí)現(xiàn)纖維的解離,所產(chǎn)生的壓力越大技術先進,纖維納米纖絲化程度越高[23]相比于高壓均質(zhì)示範,微射流處理減少了堵塞的程度,可制備得到直徑較為均一的CNF[24]提高,但如果纖維過長(zhǎng)也會(huì)發(fā)生腔體堵塞發展基礎,采用反沖方式可以解決這一問題。



2.  實(shí)驗(yàn)及結(jié)果分析


使用一定的化學(xué)方法及高剪切機(jī)械方法對(duì)纖維素樣品進(jìn)行預(yù)處理有很大提升空間,得到微米級(jí)別的樣品特點。然后將預(yù)處理后的樣品通過意大利PSI-20高壓微射流均質(zhì)機(jī)處理,并采用全自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)儀進(jìn)行粒度分析情況正常。此次實(shí)驗(yàn)采用均質(zhì)壓力:2000bar製度保障,均質(zhì)8次,其結(jié)果如下所示:


圖1 2000bar均質(zhì)壓力下均質(zhì)不同次數(shù)時(shí)纖維素樣品數(shù)量粒徑分布結(jié)果 藍(lán)色為均質(zhì)1次的粒徑分布結(jié)果各領域,紅色為均質(zhì)3次的粒徑分布結(jié)果顯示,黑色為均質(zhì)8次的粒徑分布結(jié)果,黃色為原液的粒徑分布結(jié)果的有效手段。



圖1為2000bar均質(zhì)壓力下均質(zhì)不同次數(shù)時(shí)纖維素樣品數(shù)量粒徑分布結(jié)果,結(jié)果通過 AccuSizer A7000 系列顆粒計(jì)數(shù)器獲得共同努力。從圖中可以看到,在未用微射流均質(zhì)前真正做到,樣品在2~50 μm處明顯有峰發展邏輯,此外,在0.7~2μm處也有峰追求卓越。在2000bar下進(jìn)行均質(zhì)發展機遇, 隨著均質(zhì)的進(jìn)行,2~50μm處的峰依次降低(綠色箭頭)性能,0.7~2μm處的峰依次增加(紅色箭頭)。說明在經(jīng)過微射流均質(zhì)處理后粒徑逐漸變小(藍(lán)色箭頭)強化意識,越來越多的大的粒徑部分處理成小粒徑產品和服務。


圖2 為2000bar均質(zhì)壓力下均質(zhì)不同次數(shù)時(shí)纖維素樣品實(shí)物圖,從圖中可以看到協同控製,在原液中明顯有肉眼可見的近似絮狀纖維存在不斷創新,透明度較低,隨著均質(zhì)的進(jìn)行透明度越來越高,在2000bar微射流均質(zhì)8次后去突破,得到的樣品有近似淡淡熒光色狀稍有不慎,整體液體狀態(tài)更為細(xì)膩。


圖2 2000bar均質(zhì)壓力下均質(zhì)不同次數(shù)時(shí)纖維素樣品實(shí)物圖


表1是均質(zhì)不同次數(shù)下,不同尺寸粒徑濃度全面協議。從表1中可知:原液中≥5μm,≥10μm堅持先行,≥25μm講實踐,≥50μm 濃度較高,在2000bar微射流均質(zhì)處理8次后其濃度均有數(shù)量級(jí)的降低具體而言,說明在微射流均質(zhì)的處理下最為顯著,粒徑進(jìn)一步降低,大尺寸的纖維進(jìn)一步變小奮戰不懈。這一結(jié)果也與均質(zhì)后的實(shí)物圖表現(xiàn)一致生產能力。AccuSizer A7000系列具有32自定義通道,可根據(jù)需求同一時(shí)間可任意設(shè)定32個(gè)不同尺寸規(guī)格的通道規定,便于快速對(duì)比均質(zhì)效果可持續。



樣品品名

≥0.5μm

(#/mL)

≥1μm

(#/mL)

≥2μm

(#/mL)

≥5μm

(#/mL)

≥10μm

(#/mL)

≥25μm

(#/mL)

≥50μm

(#/mL)

原液

15828120

11760390

6241950

2107594

589973

68615

6748

均質(zhì)1次

44063020

30514442

12967785

3382875

724745

30094

383

均質(zhì)3次

63550580

38208244

10919417

1693313

201989

6168

308

均質(zhì)8次

72675264

34119676

6862651

660896

51062

1939

323


表2 2000bar均質(zhì)壓力下均質(zhì)不同次數(shù)時(shí)纖維素樣品數(shù)量粒徑分布結(jié)果匯總

2000bar均質(zhì)0次

2000bar均質(zhì)1次

2000bar均質(zhì)3次2000bar均質(zhì)8次





4.  儀器介紹




參考資料


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