研發(fā)過程中增持能力，工作人員越了解產(chǎn)品或原料的實際情況，越能幫助他們設計思路和改進方案重要性。

AccuSizer 780SIS 通道數(shù)高達512個，這樣給出的數(shù)據(jù)將非常詳細具體體系。通道數(shù)越多系統穩定性，辨析率相應越高，可以清晰地呈現(xiàn)出每一段粒徑通道下的粒子數(shù)目研究成果。

2.21CRF法規(guī)軟件——符合cGMP要求發展契機。

AccuSizer 780 SIS配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款（21 CFR PART11）要求的軟件。這是FDA認可的符合cGMP要求的軟件機製性梗阻。

中國CFDA有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理關註點。毫無疑問，符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件是實施GLP/GMP必要因素之一進入當下。

3. 醫(yī)藥企業(yè)自身定位——需選擇高標準科學儀器

定位于市場，這需要與緊密接軌服務好，而又的儀器向來是從事研發(fā)實驗的首次。

AccuSizer 系列通過了FDA，歐盟認證效高化。

4. 操作簡便——大大減少人工和時間成本

PSS 一直推崇UE (User Easy )的操作界面以及使用方法生產效率。以達到測試方便，快速的效果部署安排，SIS整機采用模塊化設計競爭激烈，便于產(chǎn)品后期的維護和跟新升級。

AccuSizer SIS在的應用

使用AccuSizer 780SIS 檢測不溶性微粒的公司有：

Bayer Healthcare, Merck, Bausch & Lomb, Novartis Vaccines, Nova Nordisk, Designer RX Pharmaceuticals