在加入系統(tǒng)前樣品的準(zhǔn)備是很重要的參與能力，測量中遇到的一多半問題是由樣品準(zhǔn)備不充分引起的，如果樣品結(jié)塊、溶解提高鍛煉、浮在表面或沒得到典型樣品勇探新路，結(jié)果就會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤共同學習。有許多有效的方法來確保樣品充分準(zhǔn)備情況較常見。一旦找到了合適的分散技術(shù)相對較高，那么就要規(guī)范程序（用SOP）管理，以便對兩種樣品進(jìn)行比較。
   本章主要提供關(guān)于濕法測量和干法測量樣品準(zhǔn)備的信息。
典型抽樣 
   測量提取樣品時(shí)切實把製度，要確保使用的樣品是有代表性的優化上下。如果是從瓶子或容器中提取的樣品，必須樣品是充分混勻的最新，如果樣品是粉狀發揮重要作用，大顆粒易浮于容器表面，小顆粒易沉于底部模樣。
大多數(shù)樣品都會(huì)有一些大顆粒取得顯著成效，還會(huì)有一些小顆粒，但是大多數(shù)在兩個(gè)中間快速增長，從容器表面提取樣品要求，測量的大多是大顆粒，如果和從容器中間提取的樣品來對比測量通過活化，結(jié)果會(huì)明顯不同長足發展。
如果樣品儲(chǔ)存在容器中紮實做，測量前樣品應(yīng)充分混合。不要搖晃容器規模設備，這樣會(huì)加速顆粒分離支撐作用。相反，用兩只手握著容器至關重要，輕輕滾轉(zhuǎn)著力提升，不停更換方向20秒，當(dāng)容器是半滿時(shí)建設項目，這種方法會(huì)更好動手能力。如果在一樣品中顆粒分布比較寬，那么典型抽樣會(huì)很困難傳遞。如果問題得不到解決充分，那么就借助一個(gè)“旋轉(zhuǎn)分樣器"。分樣器含有將樣品振入槽的振動(dòng)器的發生，振動(dòng)樣品使大顆粒首先分離并先入槽融合，在槽尾是均衡樣本的一套鍋式混合器，當(dāng)所有樣品經(jīng)過斜槽時(shí)相結合，每個(gè)鍋中都收集有一種典型樣品提升。
   液體樣品存在容器中也可能被分離，大顆粒沉入底部相關性。提取典型樣品應(yīng)將樣品充分混合競爭力。對于液體樣品，樣品分離器或取樣器仍是有效的的必然要求。應(yīng)當(dāng)注意磁性攪拌器混合液體樣品時(shí)的過程中，由于離心分離，大顆粒易移到容器外面狀況，這易導(dǎo)致樣品偏差範圍和領域。 干樣品應(yīng)注意的問題
   測量樣品的*步就是決定在濕狀態(tài)下還是在干狀態(tài)下分析樣品。這是由終使用什么樣品來決定的要求。如果以干燥形勢來使用或儲(chǔ)存樣品，用干燥分析方法較好供給。
   一些樣品易和濕分散劑起反應(yīng)不斷發展，比如可能溶解或和液體接觸時(shí)膨脹，所以只能在干燥狀態(tài)下測量拓展應用。
另一考慮問題就是物質(zhì)在干燥狀態(tài)能否自由流動(dòng)非常重要，良好的表現(xiàn)為不粘連干燥粉狀樣品，可以在進(jìn)料器中充分分解自動化方案，而高粘性物質(zhì)卻易粘結(jié)行動力，使測量出現(xiàn)偏差結構。
   樣品結(jié)塊只需要在烘箱中干燥一下即可。但精細(xì)的物質(zhì)在烘箱中干燥時(shí)落到實處，樣品會(huì)受到破壞效果，為了去潮，應(yīng)將烘箱調(diào)到高溫度營造一處，但不要高于樣品熔點(diǎn)服務水平。
   如果烘箱對樣品有明顯影響，可用干燥器保供。沒有在空氣中受潮的新樣品是很好用的能力建設，常有很好的效果。吸潮樣品需傳送一段距離技術創新，如果可行醒悟，應(yīng)將樣品盡快封裝入外帶有硅膠袋子的管子中。

濕樣品應(yīng)注意的問題
   以上考慮的問題是分析干燥樣品生產體系，在濕狀態(tài)下分析樣品時(shí)更應(yīng)小心新模式，因?yàn)橛卸噙x擇，這一章的后面部分是濕樣品準(zhǔn)備時(shí)應(yīng)注意的問題去突破。
分散劑的選擇和準(zhǔn)備
   *個(gè)選擇是測量濕樣品時(shí)對懸浮介質(zhì)（分散劑）的選擇品質。初次分析樣品時(shí)預(yù)先檢查分散情況，將選擇好的分散劑（初期測量通常用水）加入裝有少許樣品的燒杯中并觀察結(jié)果。樣品可能溶解能運用，這可以觀察到，如果不確定參與水平，可以對樣品進(jìn)行分析并觀察遮光度講理論，如果觀察到遮光度降低，說明樣品正在溶解智能設備。如果分散劑自身含有雜質(zhì)或顆粒提供深度撮合服務，這是值得注意的，在使用前用內(nèi)嵌式導(dǎo)管過濾器（用于少量）或可多次使用的注射器過濾分散劑競爭力。這種方法過濾1微米通常是足夠的最為突出，0.22微米是普遍使用的理想的粒度。
如果分散劑是加壓或低溫儲(chǔ)藏特點，在使用前要考慮排氣。減壓或加溫都會(huì)降低氣體的溶解性，因而會(huì)引起氣泡在管內(nèi)和樣品池內(nèi)的生成意見征詢。測量樣品時(shí)氣泡作為顆粒計(jì)算會(huì)使結(jié)果產(chǎn)生偏差組成部分，尤其在總干線給水時(shí)，這更是個(gè)特殊的問題。簡單的解決方法是在使用前將分散劑在室溫或常壓下儲(chǔ)存幾小時(shí)脫氣高效化。這一章后面有關(guān)于氣泡部分大大提高。需指出的是，在較暖環(huán)境中使用冷分散劑能使樣品池窗外部表面的凝結(jié)增大完成的事情，因?yàn)橄到y(tǒng)與主水源垂直相聯(lián)調整推進，所以一個(gè)小儲(chǔ)水箱就可以解決這個(gè)問題，用之前將水過濾應用前景；另一種方法是加熱分散劑（對于水標(biāo)準(zhǔn)是60～80℃）指導，并在用前使它冷卻。
警示：
   對于可揮發(fā)性分散劑不能通過加熱分散劑來去除氣體兩個角度入手，不要使分散劑達(dá)到沸點(diǎn)關註點；在以水為基礎(chǔ)的系統(tǒng)中出現(xiàn)縮聚問題時(shí)，將熱水加入樣品池來解決進入當下，由凝結(jié)引起的遮光度升高將會(huì)消失建強保護。當(dāng)分析懸浮在液體分散劑內(nèi)的顆粒時(shí)，重要的是確定使用何種液體首次，這種分散劑可以是任何透明的光學(xué)性質(zhì)均衡的液體（633nm波長）流動性。這種液體不會(huì)與樣品發(fā)生反應(yīng)而改變樣品的粒度。很顯然生產效率，都希望使用安全反應能力、成本低、效率高的分散劑競爭激烈，在一種介質(zhì)中出現(xiàn)問題（例如溶解）的顆粒投入力度，在另一種介質(zhì)中可能特別適合。一旦遇到在分散劑中難以分散的情形越來越重要，請考慮選擇另外一種分散劑善謀新篇，

一些有機(jī)分散劑的成本高宣講手段，可能會(huì)限制人們將其用于Hydro 2000S，一般僅使用150Ml的分散劑應用領域。測量后安全處理樣品的問題也必須考慮行動力，遵照當(dāng)?shù)卣卟⒉捎谜_的程序來處理樣品和分散劑促進善治，大多地方法規(guī)都禁止危險(xiǎn)的樣品和分散劑排放到水域中去要落實好。

表面活化劑和混合劑

   當(dāng)遇到像樣品飄浮在分散劑表面這樣的問題時(shí)，加入表面活化劑和混合劑是有用的，下一部分簡要地解釋這種添加物的用處處理方法。

表面活化劑
   添加表面活化劑可幫助樣品準(zhǔn)備數據顯示，表面活化劑可以轉(zhuǎn)移掉作用于樣品使樣品浮于表面或結(jié)團(tuán)的電荷效應(yīng)。
用少量添加法來添加活化劑建立和完善，標(biāo)準(zhǔn)是每升一滴特征更加明顯。如果加入太多增多，攪拌或抽取樣時(shí)會(huì)產(chǎn)生泡沫啟用，在系統(tǒng)中泡沫可能被看作顆粒，這會(huì)影響測試結(jié)果。用防泡沫試劑來防止產(chǎn)生泡沫活動上，但由于它們可能含有微粒達到，在背景測量前應(yīng)將它們加入分散劑中。在一定量樣品和分散劑中加入一滴表面活化劑大型，在小燒杯中混合的可能性。
如果樣品結(jié)塊沉入燒杯底，清除樣品重新開始不可缺少，再試一次系列。在干燥試管中添加樣品，加入一滴表面活化劑服務為一體，充分混合成膏狀方案，加入分散劑，充分混合相互配合，避免先加入分散劑引起的結(jié)塊統籌發展。

混合劑
   混合劑通過改變分散劑自身的特性來幫助分散，應(yīng)加入的混合劑積極回應，標(biāo)準(zhǔn)是 1g/L,常用的混合劑有：
Sodium Hexametaphosphate （ 例Calgon ）
Sodium pyrophosphate
Trisodium phosphate
Ammonia
Sodium Oxalate
Calcium chloride
由于許多是溶解在分散劑中的固體材料慢體驗，在準(zhǔn)備去除雜質(zhì)后要將其過濾。

漿料（slurries）
在加入分散槽之前競爭力，將少量的濃縮樣品製高點項目、分散劑和添加劑混合稱為準(zhǔn)備漿料。一旦顆粒成功分散為漿料技術節能，樣品可添加到分散槽提高，不需要進(jìn)一步添加活化劑等。在燒杯中解決樣品沉淀問題用滴管不停地?cái)嚢铇悠芳纯裳由?，在攪拌的同時(shí)可以不斷地填充和排放有很大提升空間，用滴管將樣品加入分散槽（(tank)。

超聲波使用
     除了上述過程外，無論是否含有表面活化劑都可以用超聲波來幫助分散認為。在懸浮介質(zhì)中混合樣品時(shí)，可以用肉眼觀察是否需要超聲波國際要求。如果燒杯底部有顆粒結(jié)塊紮實，將漿料和他的燒杯放入超聲波槽里分散兩分鐘，效果會(huì)非常明顯新趨勢。如果需要可能性更大，當(dāng)樣品加入槽中時(shí)也可以使用超聲波，這將阻止重新結(jié)塊，但常常沒有必要這樣做使命責任。

注意
   對易碎顆粒使用超聲波時(shí)要小心共謀發展，因?yàn)槌暡赡軙?huì)使顆粒分離。如果對使用超聲波前后的效果有疑義持續創新，則可用顯微鏡進(jìn)行觀測創造。

濃度不穩(wěn)定樣品
   當(dāng)用Add sample 設(shè)置軟件將樣品加入分散槽時(shí)，偶爾會(huì)遇到分散時(shí)遮光度的變化分析，大多數(shù)樣品分散很快，注意不到遮光度值上升。分散慢一些的樣品能清晰地看到合規意識。遮光度穩(wěn)定后才能測量聽得懂，這表明樣品已經(jīng)達(dá)到充分分散。特別精細(xì)物質(zhì)加入時(shí)協調機製，要靠超聲波來取得良好地分散全技術方案，添加比預(yù)計(jì)少地樣品，超聲波作用會(huì)使遮光度上升先進水平；
遮光度和它的變化在樣品分散過程中能引起其他潛在的問題去突破。
如果遮光度降低，樣品粒度可能增大提供了遵循，要么是因?yàn)闃悠方Y(jié)塊，要么是由于分散劑而使顆粒膨脹。另一些后果可能是由于不充分的提取或攪拌引起的大顆粒沉淀利用好，甚至是顆粒溶解參與水平。
如果遮光度上升很快，可能是由于樣品池窗表面電荷使分子粘在上面有望，物質(zhì)仍在分析光束中智能設備，遮光度似乎開始上升，解決這個(gè)問題可以用適當(dāng)?shù)鼗旌蟿?/span>

氣泡
   對于Mastersizer服務效率，氣泡會(huì)被看做是顆粒并被測量不要畏懼。氣泡尺寸很多，但典型的粒度是在100微米范圍內(nèi)蓬勃發展，在很多情況下作用，在分析測量數(shù)據(jù)時(shí)，這些氣泡清晰地被看做是獨(dú)立的第二峰值問題。
應(yīng)警惕系統(tǒng)中地氣泡應用的選擇。
   當(dāng)分散劑加入附件并循環(huán)時(shí)，建議關(guān)掉一會(huì)兒，使系統(tǒng)內(nèi)氣泡排出去逐漸顯現，在安裝過程中確保樣品連接管沒有扭轉(zhuǎn)或彎頭十大行動。
   為特殊樣品調(diào)節(jié)泵或攪拌器速度時(shí)，應(yīng)控制速度不能過快而使系統(tǒng)產(chǎn)生氣泡著力增加。
如在樣品中加入表面活化劑構建，攪拌器或泵速過快會(huì)導(dǎo)致泡沫，這會(huì)使氣體進(jìn)入系統(tǒng)大幅增加。

脫氣
   如分散劑是加壓或低溫儲(chǔ)藏，在使用前要考慮排氣重要組成部分。減壓或氣溫升高都會(huì)降低氣體的可溶性服務延伸，因而會(huì)引起氣泡在管內(nèi)和樣品池內(nèi)的生成。測量樣品時(shí)氣泡作為顆粒計(jì)算會(huì)使結(jié)果產(chǎn)生偏差傳承，尤其在總干線給水時(shí)貢獻力量，這更是個(gè)特殊的問題。簡單的解決方法是在使用前將分散劑在室溫或常壓下儲(chǔ)存幾小時(shí)脫氣具有重要意義，更多的信息見本章前部分“分散劑地選擇和準(zhǔn)備"服務好。
   軟件可用脫氣裝置將氣泡和溶解氣體從系統(tǒng)中排除。此設(shè)置在樣品池被清洗完畢并填充新的分散劑后流動性，用超聲波效高化。選擇Configure-Accessory對話框上De-Gas鍵來進(jìn)入脫氣裝置或選擇SOP wizard的Cycles欄上的Dispersant degassing檢測盒。
   應(yīng)記住軟件脫氣反應能力，在排除氣泡或溶解氣體時(shí)是萬不得已地措施部署安排。
   確信在加入系統(tǒng)前所有分散劑是排過氣的。

在加入系統(tǒng)前樣品的準(zhǔn)備是很重要的投入力度，測量中遇到的一多半問題是由樣品準(zhǔn)備不充分引起的效果，如果樣品結(jié)塊、溶解技術、浮在表面或沒得到典型樣品改善，結(jié)果就會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤。有許多有效的方法來確保樣品充分準(zhǔn)備結構重塑。一旦找到了合適的分散技術(shù)推廣開來，那么就要規(guī)范程序（用SOP），以便對兩種樣品進(jìn)行比較貢獻法治。
   本章主要提供關(guān)于濕法測量和干法測量樣品準(zhǔn)備的信息長期間。
典型抽樣 
   測量提取樣品時(shí)，要確保使用的樣品是有代表性的技術研究。如果是從瓶子或容器中提取的樣品是目前主流，必須樣品是充分混勻的，如果樣品是粉狀現場，大顆粒易浮于容器表面便利性，小顆粒易沉于底部開展研究。
大多數(shù)樣品都會(huì)有一些大顆粒，還會(huì)有一些小顆粒信息化，但是大多數(shù)在兩個(gè)中間力量，從容器表面提取樣品，測量的大多是大顆粒，如果和從容器中間提取的樣品來對比測量方式之一，結(jié)果會(huì)明顯不同。
如果樣品儲(chǔ)存在容器中深刻認識，測量前樣品應(yīng)充分混合首要任務。不要搖晃容器，這樣會(huì)加速顆粒分離明確相關要求。相反服務為一體，用兩只手握著容器，輕輕滾轉(zhuǎn)特點，不停更換方向20秒相互配合，當(dāng)容器是半滿時(shí)，這種方法會(huì)更好品質。如果在一樣品中顆粒分布比較寬積極回應，那么典型抽樣會(huì)很困難。如果問題得不到解決深化涉外，那么就借助一個(gè)“旋轉(zhuǎn)分樣器"要落實好。分樣器含有將樣品振入槽的振動(dòng)器，振動(dòng)樣品使大顆粒首先分離并先入槽向好態勢，在槽尾是均衡樣本的一套鍋式混合器相對簡便，當(dāng)所有樣品經(jīng)過斜槽時(shí)，每個(gè)鍋中都收集有一種典型樣品更默契了。
   液體樣品存在容器中也可能被分離特性，大顆粒沉入底部。提取典型樣品應(yīng)將樣品充分混合流程。對于液體樣品共創輝煌，樣品分離器或取樣器仍是有效的。應(yīng)當(dāng)注意磁性攪拌器混合液體樣品時(shí)等特點，由于離心分離使用，大顆粒易移到容器外面，這易導(dǎo)致樣品偏差不合理波動。 干樣品應(yīng)注意的問題
   測量樣品的*步就是決定在濕狀態(tài)下還是在干狀態(tài)下分析樣品建言直達。這是由終使用什么樣品來決定的。如果以干燥形勢來使用或儲(chǔ)存樣品助力各業，用干燥分析方法較好大部分。
   一些樣品易和濕分散劑起反應(yīng)重要工具，比如可能溶解或和液體接觸時(shí)膨脹，所以只能在干燥狀態(tài)下測量更加堅強。
另一考慮問題就是物質(zhì)在干燥狀態(tài)能否自由流動(dòng)提供有力支撐，良好的表現(xiàn)為不粘連干燥粉狀樣品，可以在進(jìn)料器中充分分解配套設備，而高粘性物質(zhì)卻易粘結(jié)分析，使測量出現(xiàn)偏差。
   樣品結(jié)塊只需要在烘箱中干燥一下即可不難發現。但精細(xì)的物質(zhì)在烘箱中干燥時(shí)合規意識，樣品會(huì)受到破壞，為了去潮深入，應(yīng)將烘箱調(diào)到高溫度，但不要高于樣品熔點(diǎn)全技術方案。
   如果烘箱對樣品有明顯影響基本情況，可用干燥器。沒有在空氣中受潮的新樣品是很好用的重要的，常有很好的效果充分發揮。吸潮樣品需傳送一段距離，如果可行高端化，應(yīng)將樣品盡快封裝入外帶有硅膠袋子的管子中全面展示。

濕樣品應(yīng)注意的問題
   以上考慮的問題是分析干燥樣品，在濕狀態(tài)下分析樣品時(shí)更應(yīng)小心充分發揮，因?yàn)橛卸噙x擇服務，這一章的后面部分是濕樣品準(zhǔn)備時(shí)應(yīng)注意的問題。
分散劑的選擇和準(zhǔn)備
   *個(gè)選擇是測量濕樣品時(shí)對懸浮介質(zhì)（分散劑）的選擇相互融合。初次分析樣品時(shí)預(yù)先檢查分散情況選擇適用，將選擇好的分散劑（初期測量通常用水）加入裝有少許樣品的燒杯中并觀察結(jié)果。樣品可能溶解提單產，這可以觀察到核心技術，如果不確定，可以對樣品進(jìn)行分析并觀察遮光度設計，如果觀察到遮光度降低創新能力，說明樣品正在溶解。如果分散劑自身含有雜質(zhì)或顆粒主動性，這是值得注意的發展，在使用前用內(nèi)嵌式導(dǎo)管過濾器（用于少量）或可多次使用的注射器過濾分散劑。這種方法過濾1微米通常是足夠的範圍，0.22微米是普遍使用的理想的粒度研究進展。
如果分散劑是加壓或低溫儲(chǔ)藏要素配置改革，在使用前要考慮排氣。減壓或加溫都會(huì)降低氣體的溶解性構建，因而會(huì)引起氣泡在管內(nèi)和樣品池內(nèi)的生成緊密相關。測量樣品時(shí)氣泡作為顆粒計(jì)算會(huì)使結(jié)果產(chǎn)生偏差，尤其在總干線給水時(shí)平臺建設，這更是個(gè)特殊的問題重要組成部分。簡單的解決方法是在使用前將分散劑在室溫或常壓下儲(chǔ)存幾小時(shí)脫氣。這一章后面有關(guān)于氣泡部分先進技術。需指出的是傳承，在較暖環(huán)境中使用冷分散劑能使樣品池窗外部表面的凝結(jié)增大，因?yàn)橄到y(tǒng)與主水源垂直相聯(lián)合作，所以一個(gè)小儲(chǔ)水箱就可以解決這個(gè)問題具有重要意義，用之前將水過濾；另一種方法是加熱分散劑（對于水標(biāo)準(zhǔn)是60～80℃），并在用前使它冷卻勃勃生機。
警示：
   對于可揮發(fā)性分散劑不能通過加熱分散劑來去除氣體，不要使分散劑達(dá)到沸點(diǎn)宣講手段；在以水為基礎(chǔ)的系統(tǒng)中出現(xiàn)縮聚問題時(shí)多種，將熱水加入樣品池來解決，由凝結(jié)引起的遮光度升高將會(huì)消失極致用戶體驗。當(dāng)分析懸浮在液體分散劑內(nèi)的顆粒時(shí)強大的功能，重要的是確定使用何種液體，這種分散劑可以是任何透明的光學(xué)性質(zhì)均衡的液體（633nm波長）充分發揮。這種液體不會(huì)與樣品發(fā)生反應(yīng)而改變樣品的粒度與時俱進。很顯然，都希望使用安全解決方案、成本低性能、效率高的分散劑，在一種介質(zhì)中出現(xiàn)問題（例如溶解）的顆粒不斷豐富，在另一種介質(zhì)中可能特別適合方案。一旦遇到在分散劑中難以分散的情形，請考慮選擇另外一種分散劑同時，

一些有機(jī)分散劑的成本高實施體系，可能會(huì)限制人們將其用于Hydro 2000S，一般僅使用150Ml的分散劑幅度。測量后安全處理樣品的問題也必須考慮技術創新，遵照當(dāng)?shù)卣卟⒉捎谜_的程序來處理樣品和分散劑，大多地方法規(guī)都禁止危險(xiǎn)的樣品和分散劑排放到水域中去開展研究。

表面活化劑和混合劑

   當(dāng)遇到像樣品飄浮在分散劑表面這樣的問題時(shí)高質量，加入表面活化劑和混合劑是有用的信息化，下一部分簡要地解釋這種添加物的用處。

表面活化劑
   添加表面活化劑可幫助樣品準(zhǔn)備可靠，表面活化劑可以轉(zhuǎn)移掉作用于樣品使樣品浮于表面或結(jié)團(tuán)的電荷效應(yīng)。
用少量添加法來添加活化劑，標(biāo)準(zhǔn)是每升一滴我有所應。如果加入太多深刻認識，攪拌或抽取樣時(shí)會(huì)產(chǎn)生泡沫，在系統(tǒng)中泡沫可能被看作顆粒管理，這會(huì)影響測試結(jié)果新型儲能。用防泡沫試劑來防止產(chǎn)生泡沫，但由于它們可能含有微粒應用提升，在背景測量前應(yīng)將它們加入分散劑中不同需求。在一定量樣品和分散劑中加入一滴表面活化劑，在小燒杯中混合新品技。
如果樣品結(jié)塊沉入燒杯底發展空間，清除樣品重新開始，再試一次拓展。在干燥試管中添加樣品提供堅實支撐，加入一滴表面活化劑活動，充分混合成膏狀，加入分散劑，充分混合還不大，避免先加入分散劑引起的結(jié)塊好宣講。

混合劑
   混合劑通過改變分散劑自身的特性來幫助分散，應(yīng)加入的混合劑保障性，標(biāo)準(zhǔn)是 1g/L,常用的混合劑有：
Sodium Hexametaphosphate （ 例Calgon ）
Sodium pyrophosphate
Trisodium phosphate
Ammonia
Sodium Oxalate
Calcium chloride
由于許多是溶解在分散劑中的固體材料不斷進步，在準(zhǔn)備去除雜質(zhì)后要將其過濾。

漿料（slurries）
在加入分散槽之前領先水平，將少量的濃縮樣品認為、分散劑和添加劑混合稱為準(zhǔn)備漿料。一旦顆粒成功分散為漿料效率，樣品可添加到分散槽良好，不需要進(jìn)一步添加活化劑等。在燒杯中解決樣品沉淀問題用滴管不停地?cái)嚢铇悠芳纯山ㄑ灾边_，在攪拌的同時(shí)可以不斷地填充和排放大幅拓展，用滴管將樣品加入分散槽（(tank)。

超聲波使用
     除了上述過程外大部分，無論是否含有表面活化劑都可以用超聲波來幫助分散重要工具。在懸浮介質(zhì)中混合樣品時(shí)將進一步，可以用肉眼觀察是否需要超聲波。如果燒杯底部有顆粒結(jié)塊提供有力支撐，將漿料和他的燒杯放入超聲波槽里分散兩分鐘實際需求，效果會(huì)非常明顯。如果需要日漸深入，當(dāng)樣品加入槽中時(shí)也可以使用超聲波奮勇向前，這將阻止重新結(jié)塊，但常常沒有必要這樣做預期。

注意
   對易碎顆粒使用超聲波時(shí)要小心經驗，因?yàn)槌暡赡軙?huì)使顆粒分離。如果對使用超聲波前后的效果有疑義加強宣傳，則可用顯微鏡進(jìn)行觀測敢於監督。

濃度不穩(wěn)定樣品
   當(dāng)用Add sample 設(shè)置軟件將樣品加入分散槽時(shí)，偶爾會(huì)遇到分散時(shí)遮光度的變化互動式宣講，大多數(shù)樣品分散很快組建，注意不到遮光度值上升。分散慢一些的樣品能清晰地看到結構。遮光度穩(wěn)定后才能測量深入交流研討，這表明樣品已經(jīng)達(dá)到充分分散。特別精細(xì)物質(zhì)加入時(shí)效果較好，要靠超聲波來取得良好地分散集聚效應，添加比預(yù)計(jì)少地樣品，超聲波作用會(huì)使遮光度上升廣泛應用；
遮光度和它的變化在樣品分散過程中能引起其他潛在的問題提升。
如果遮光度降低，樣品粒度可能增大情況，要么是因?yàn)闃悠方Y(jié)塊，要么是由于分散劑而使顆粒膨脹。另一些后果可能是由于不充分的提取或攪拌引起的大顆粒沉淀等多個領域，甚至是顆粒溶解設計。
如果遮光度上升很快，可能是由于樣品池窗表面電荷使分子粘在上面至關重要，物質(zhì)仍在分析光束中主動性，遮光度似乎開始上升，解決這個(gè)問題可以用適當(dāng)?shù)鼗旌蟿?/span>

氣泡
   對于Mastersizer基礎，氣泡會(huì)被看做是顆粒并被測量領域。氣泡尺寸很多，但典型的粒度是在100微米范圍內(nèi)，在很多情況下，在分析測量數(shù)據(jù)時(shí)溝通機製，這些氣泡清晰地被看做是獨(dú)立的第二峰值。
應(yīng)警惕系統(tǒng)中地氣泡體系。
   當(dāng)分散劑加入附件并循環(huán)時(shí)宣講活動，建議關(guān)掉一會(huì)兒，使系統(tǒng)內(nèi)氣泡排出去註入新的動力，在安裝過程中確保樣品連接管沒有扭轉(zhuǎn)或彎頭快速融入。
   為特殊樣品調(diào)節(jié)泵或攪拌器速度時(shí)，應(yīng)控制速度不能過快而使系統(tǒng)產(chǎn)生氣泡工藝技術。
如在樣品中加入表面活化劑發揮作用，攪拌器或泵速過快會(huì)導(dǎo)致泡沫，這會(huì)使氣體進(jìn)入系統(tǒng)系統。

脫氣
   如分散劑是加壓或低溫儲(chǔ)藏十分落實，在使用前要考慮排氣。減壓或氣溫升高都會(huì)降低氣體的可溶性逐步顯現，因而會(huì)引起氣泡在管內(nèi)和樣品池內(nèi)的生成作用。測量樣品時(shí)氣泡作為顆粒計(jì)算會(huì)使結(jié)果產(chǎn)生偏差，尤其在總干線給水時(shí)近年來，這更是個(gè)特殊的問題銘記囑托。簡單的解決方法是在使用前將分散劑在室溫或常壓下儲(chǔ)存幾小時(shí)脫氣，更多的信息見本章前部分“分散劑地選擇和準(zhǔn)備"交流等。
   軟件可用脫氣裝置將氣泡和溶解氣體從系統(tǒng)中排除製造業。此設(shè)置在樣品池被清洗完畢并填充新的分散劑后，用超聲波傳遞。選擇Configure-Accessory對話框上De-Gas鍵來進(jìn)入脫氣裝置或選擇SOP wizard的Cycles欄上的Dispersant degassing檢測盒讓人糾結。
   應(yīng)記住軟件脫氣不斷完善，在排除氣泡或溶解氣體時(shí)是萬不得已地措施動力。
   確信在加入系統(tǒng)前所有分散劑是排過氣的。