激光粒度分析儀電區(qū)感應(yīng)技術(shù)在20世紀(jì)50年代中期發(fā)明的尤為突出，早用來測量血球的大小開拓創新。這些血球?qū)嶋H上是呈單模態(tài)懸浮在稀釋的電解溶液中可靠。此法原理很簡單。在電解溶液中放置一個(gè)有小孔的玻璃器皿資源優勢，使稀釋的懸浮液流過該小孔應用擴展，在小孔兩端施加電壓。當(dāng)粒子流過孔洞時(shí)能力，電阻發(fā)生了變化，產(chǎn)生電壓脈沖。在儀器上測量該脈沖的峰值的高度還不大，然后與標(biāo)準(zhǔn)顆粒的脈沖峰高比較好宣講，從而得到被測顆粒的大小連日來。因此這種方法不是一個(gè)的方法保障性，它是有比較性質(zhì)的不斷進步。對于血球而言，此種方法是不過的領先水平，它能得出數(shù)量及體積分布認為，對于工業(yè)材料來說此法則存在著如下缺陷：

　　1.很難測量乳濁液(射流就更不可能了)。干粉則須懸浮在介質(zhì)中效率，因此也不能直接測量良好。

　　2.必須在電解質(zhì)溶液中測量。對于有機(jī)物質(zhì)這很難增強，因?yàn)椴豢赡茉诙妆奖对鲂?，丁醇，及其它的?dǎo)電性很差的溶液中測量戰略布局。

　　3.此方法需要一些校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)重要意義，而這些標(biāo)準(zhǔn)昂貴且在蒸餾水及電解質(zhì)溶液中改變了他們的大小。

　　4.對于有著相對寬廣的粒度分布的物質(zhì)來說講道理，此種方法進(jìn)行緩慢引領，因?yàn)楸仨毟淖冃】椎拇笮∏掖嬖谥枞】椎奈ｋU(xiǎn)。

　　5.此測量方法的低限度由可能的小的孔徑所限制更加廣闊，當(dāng)孔徑低于約2μm時(shí)測量起來很難優化服務策略。所以不可能以0.2μm的孔徑來測量更細(xì)的顆粒比如TiO2顆粒。

　　6.測量多孔的粒子時(shí)會得出很大的誤差示範，由于被測量的是粒子的外殼尺寸技術節能。

　　7.密度較大的物質(zhì)很難通過小孔，因?yàn)樗麄冊诖饲熬鸵殉两盗恕?/p>

　　8.綜上所述發展基礎，激光粒度分析儀這種方法適用于血球的粒度分析延伸，對很多工業(yè)物質(zhì)來說是不可靠的