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AN-CN-13 AccuSizer 780SIS 不溶性微粒檢測儀在檢測鹽酸氨溴索注射液中的案例分析

 更新時間:2016-06-24  點擊量:2650

一多種、摘要   

 

注射液里的大顆粒檢測一直是制藥行業(yè)中/少量注射藥物中的雜質(zhì)微粒的監(jiān)控的一個重要標(biāo)準(zhǔn),本文介紹了AccuSizer 780SIS注射型顆粒計數(shù)器按照USP788測試的方法以及判斷標(biāo)準(zhǔn)。

 

關(guān)鍵詞   USP788  光阻法 SIS   

 

二、客戶遇到的問題

 

    某醫(yī)藥企業(yè)想檢測鹽酸氨溴索注射液,由于國內(nèi)的同類型的儀器通道少且靈敏度低,一直未采用。

 

三求索、解決方案:

 

     采用美國PSS公司生產(chǎn)獲得FDA認(rèn)可的AccuSizer 780SIS來測試鹽酸氨溴索注射液,同時對比市售品勃林格殷格翰生產(chǎn)的鹽酸氨溴索注射液進(jìn)行對比分析多樣性。

 

      AccuSizer 780SIS 系列儀器是美國PSS粒度儀公司專為對定量樣品作的粒徑分析設(shè)計的一款產(chǎn)品性能穩定,其使用簡潔易用的系統(tǒng)和操作可對樣品進(jìn)行計數(shù)和粒度分布計算。其擁有高達(dá) 512 個的高分辨率檢測通道規模,用戶只需通過簡單的單擊鼠標(biāo)操作數字化,即可完成檢測。帶有注射量在 0.5mL 到 25 mL 的注射器和的進(jìn)樣泵裝置的 780 SIS 進(jìn)樣器是模塊化裝置家庭中的一個的模塊作用。特別適用于制藥工業(yè)開展攻關合作,例如中小劑量和大劑量的注射劑。而且擁有符合 21CFR Part 11 法規(guī)的軟件和配套文件,可為企業(yè)建立一個符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程(SOP)情況正常。

 

AccuSizer 780SIS 的特點

USP-788美國藥典<788>推介;

高達(dá)512個檢測通道;

體積製度保障,采樣體積度 +/- 1 %;

自動采樣分析時間小于60s;

水相,有機(jī)相均可測試;

適于超大樣品量分析;

高用戶可自定義32個標(biāo)準(zhǔn)通道;

應(yīng)用領(lǐng)域: 醫(yī)用不溶性微粒檢測, 污染物各領域,純水等

 

USP 788 Pass/Fail 標(biāo)準(zhǔn) ----- 光阻法顆粒計數(shù)

 

 

      1.1 標(biāo)示裝量為100mL或100mL以上的靜脈注射液除另有規(guī)定外顯示,每1mL中含10μm以上的微粒不超過25粒,含25μm以上的微粒不超過3粒品牌,判為符合規(guī)定適應能力。如果每1mL中含10μm以上的微粒數(shù)超過25粒;或雖未超過25粒節點,但其中含25μm以上的微粒超過3粒時;均判為不符合規(guī)定要求。

 

   1.2 標(biāo)示裝量為100mL以下的靜脈注射液、靜脈注射液用無菌粉末及注射用濃溶液除另有規(guī)定外,每個供試品容器中含10μm以上的微粒不得過6000粒開放以來,含25μm以上的微粒不得過600粒等形式,判為符合規(guī)定。如果每個容器中含10μm以上的微粒數(shù)超過6000粒組合運用,或雖未超過6000粒的特點,但其中含25μm以上的微粒超過600粒時;均判為不符合規(guī)定研究與應用。

 

實驗數(shù)據(jù):

 

 

根據(jù)藥典規(guī)定適應性,系統(tǒng)已經(jīng)判斷該市售品是合格的。 


四有效保障、結(jié)果:

 

    該公司通過對注射劑尾端大顆粒的含量檢測激發創作,找到了自身在生產(chǎn)工藝上的缺陷。

 

五稍有不慎、結(jié)論:

 

     AccuSizer 780 SIS具有通道數(shù)目大探索,靈敏性高的特點。尤其適用于實驗室中全面協議,對微量樣品做的粒徑分析重要作用,同樣適用于制藥行業(yè)中/少量注射藥物中的雜質(zhì)微粒的監(jiān)控,相比與國產(chǎn)的同類型光阻法顆粒計數(shù)儀講實踐,有著的優(yōu)勢增幅最大。

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