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預(yù)充式注射器中硅油滴對(duì)蛋白質(zhì)注射液中粒子數(shù)目的影響

  發(fā)布時(shí)間:2016/3/7 點(diǎn)擊量:6028

摘 要:

  USP 787和USP788描述了治療用蛋白質(zhì)和醫(yī)用注射液中怎樣測(cè)量肉眼不可見(jiàn)的顆粒物。大部分這類藥物是通過(guò)預(yù)充式注射器進(jìn)行包裝培訓。這些注射器里都有硅油建強保護,因?yàn)楣栌涂梢越档妥⑸渌幬飼r(shí)注射器的阻力優化服務策略。這些硅油形成的乳滴在用顯微鏡方法進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)的時(shí)候會(huì)造成一定的誤差發力。本文主要通過(guò)使用AccuSizer 780SIS研究這些硅油滴在蛋白質(zhì)注射液計(jì)數(shù)方面的影響可持續。

簡(jiǎn) 介:

 注射藥物顆粒物的檢測(cè)主要包括肉眼可見(jiàn)和不可見(jiàn)兩個(gè)方面協同控製。對(duì)于肉眼不可見(jiàn)的檢測(cè)主要是通過(guò)液體顆粒計(jì)數(shù)或者顯微鏡兩種方法來(lái)完成更高要求。后文中提到的檢測(cè)過(guò)濾前后的粒子數(shù)量系統性,主要是為了排除由于注射器中螺帽,機(jī)筒和活塞本身帶來(lái)的額外的粒子影響。盡管和纖維覆蓋範圍,金屬碎片等外來(lái)污染物相比,注射器中這些硅油粒所造成的安全危害較小有效性,但是他們也可以通過(guò)液體顆粒計(jì)數(shù)來(lái)監(jiān)測(cè)高質量發展。并且預(yù)充式注射器內(nèi)部的硅油乳粒會(huì)帶來(lái)不同大小的顆粒。

材料介紹:

   注射器:實(shí)驗(yàn)中用到的注射器是來(lái)自 BD PosiFlush Normal Saline Syringe, 10 mL, Ref no. 306546 如圖1.硅潤(rùn)滑油:醫(yī)用的硅潤(rùn)滑油應(yīng)用到注射器的螺帽形勢,機(jī)筒和內(nèi)壁,使得注射器可以更好的推動(dòng)機遇與挑戰。

   本文測(cè)量了鹽水和鹽水與蛋白質(zhì)混合后在注射器中顆粒的變化高效節能。

   蛋白質(zhì):Athens Research & Technology, Immunoglobin G, Human Plasma, Lot no. IG2014-02, Cat no. 16-16-090707, lyophilized(凍干) from 22.4 mL 20 mM phosphate buffer(磷酸鹽緩沖液), pH 7.4, w/ 150 mM NaCal & 0.05% sodium azide(*).蛋白質(zhì)在PBS(聚丁二酸丁二醇酯)中進(jìn)行分散;磷酸鹽緩沖藥品,Sigma Aldrich P4417-50TAB取得明顯成效。

方法學(xué):

 首先通過(guò)對(duì)注射器的粒子進(jìn)行測(cè)量基地,沒(méi)有進(jìn)行過(guò)任何以下激活處理包括沒(méi)有插入AccuSizer的樣品管或者沒(méi)有移除機(jī)筒并將其倒入一個(gè)干凈的燒杯或者推動(dòng)活塞進(jìn)入一個(gè)干凈的燒杯。

   lgG蛋白用過(guò)濾的PBS溶液配成0.1mg/ml的溶液大力發展。用移液槍取0.5ml的溶液加入到包含過(guò)濾后的PBS溶液和食鹽水中的10ml注射器中約定管轄。使用AccuSizer儀器取1ml的樣品不稀釋直接測(cè)量,重復(fù)測(cè)三次檢查重復(fù)性集成技術。

檢測(cè)儀器:

     AccuSizer FX Nano SIS 儀器擁有兩個(gè)傳感器LE-400;0.5μm-100μm和FX Nano;0.15μm-10μm新創新即將到來,如圖2所示。AccuSizer SIS取樣器可將進(jìn)樣量的下調(diào)至100μl創新的技術。AccuSizer FX Nano SIS是僅有一個(gè)注射進(jìn)樣器和兩個(gè)傳感器設計能力,并沒(méi)有增加檢測(cè)器或者電腦的數(shù)量。

結(jié)果討論:

   從24個(gè)注射器中隨機(jī)的選擇了8個(gè)注射器有序推進。其中4個(gè)用只有LE400的傳感器進(jìn)行分析同時(shí)沒(méi)有推動(dòng)活塞適應性,具體結(jié)果如圖3所示,另外四個(gè)則將通過(guò)活塞將樣品推到一個(gè)干凈的燒杯中深入開展,如圖4所示更優美。橫坐標(biāo)X用來(lái)表示粒子的大小,縱坐標(biāo)表示粒子的濃度 粒子數(shù)量/ml。

討 論:

   實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的目的是期望通過(guò)推動(dòng)活塞進(jìn)入到燒杯中會(huì)因?yàn)楣栌腿榱5拇嬖诙沟妙w粒濃度有一定的增加更為一致。兩個(gè)沒(méi)有激活的樣品在圖標(biāo)3可以看出大于0.5μm的粒子濃度約為10,000個(gè)/ml,另外的兩個(gè)大于0.5μm的粒子濃度在20,000個(gè)/ml道路。激活的四個(gè)樣品大于0.5μm的粒子濃度大約在16,000個(gè)/ml和28,000個(gè)/ml面向。說(shuō)明注射器中硅油的存在會(huì)增加。

蛋白質(zhì)的測(cè)量結(jié)果:

      USP787是用來(lái)描述治療用蛋白質(zhì)空間廣闊,同時(shí)USP788對(duì)于理想結(jié)果的判定通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)是10μm和25μm合作關系,但是FDA建議檢測(cè)更小的蛋白質(zhì)粒子,這樣才能給出更好的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于檢測(cè)蛋白質(zhì)聚集的標(biāo)準(zhǔn)。

   三個(gè)激活的鹽水的樣品和分散在PBS里的lgG蛋白樣品通過(guò)包含兩個(gè)傳感器的AccuSizer FX Nano SIS進(jìn)行測(cè)量建設,結(jié)果如圖5和圖6共同。之后這蛋白質(zhì)被過(guò)濾后額PBS(blue):鹽水=2:1的混合液進(jìn)行稀釋,具體結(jié)果如圖7。

討 論:

   可以從圖5看出在此基礎上,注射器和注射器中由于硅油滴的存在引起的粒子數(shù)量的變化在更小的范圍被發(fā)現(xiàn)。同時(shí)說(shuō)明不同的注射器里硅油所造成的粒子數(shù)目也有區(qū)別探索創新。

   AccuSizer 780 FX Nano SIS儀器可以對(duì)0.2μm-0.5μm的粒子進(jìn)行計(jì)數(shù)開展,因?yàn)樗臋z測(cè)下限可以降到0.15μm。這種新的對(duì)于小粒子的敏感性的技術(shù)正在尋找其他領(lǐng)域的應(yīng)用前來體驗,它可以很好的應(yīng)用到蛋白質(zhì)的檢測(cè)中了簡單化,如圖6所示的蛋白質(zhì)分散在過(guò)濾后的PBS溶液和圖7所示的蛋白質(zhì)和鹽水混合的溶液“l揮重要帶動作用?梢悦黠@的區(qū)分出在鹽水和蛋白質(zhì)溶液中的粒子大小和數(shù)目開拓創新。

結(jié) 論:

      AccuSizer 780 FX Nano SIS符合所有關(guān)于USP787和788的檢測(cè)要求。同時(shí)對(duì)于分析不可見(jiàn)的粒子是的選擇明確了方向,因?yàn)樗臋z測(cè)下線可以到0.15μm去完善,小的檢測(cè)樣品量可以低到100μl。這種低量程的計(jì)數(shù)工具為實(shí)驗(yàn)提供更多有趣的結(jié)果必然趨勢,特別是可以幫助研發(fā)人員更好的在研究治療和注射用的蛋白質(zhì)聚集的問(wèn)題設備。這種*的技術(shù)為AccuSizer 780 FX Nano SIS提供了其他顆粒檢測(cè)儀器所不具備的能力。它不僅是一個(gè)液體顆粒計(jì)數(shù)器還是一個(gè)粒度儀重要方式。

參考文獻(xiàn):

1. USP 787, Subvisible particulate matter in therapeutic protein injections;

2. USP 788, Particulate matter in injections;

3. PSS Application:Protein Aggregation, available at www.pssnicomp綜合運用。。cn .

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