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780SIS測量不溶性微粒結(jié)果不平行原因及分析確證

  發(fā)布時間:2019/7/18 點擊量:3240
 摘要:導(dǎo)致不溶性微粒測量結(jié)果不平行的原因有很多落到實處,可能是外界雜質(zhì)粒子的進(jìn)入、進(jìn)樣量太少等原因,本文通過實驗進(jìn)一步確證了Tare值的設(shè)置、進(jìn)樣量及外界雜質(zhì)粒子都可能影響780SIS的測量結(jié)果高質量,導(dǎo)致檢測結(jié)果不平行。

關(guān)鍵詞:780SIS適應能力,不溶性微粒技術先進,數(shù)據(jù)不平行,重復(fù)性

儀器型號:AccuSizer 780APS 
 

問題:

  某客戶在使用780SIS儀器測量不溶性微粒時建言直達,同一樣品測三次大幅拓展,其得到的10μm粒子數(shù)的結(jié)果分別是1000個/ml、2500個/ml和5000個/ml大部分,客戶認(rèn)為這三組數(shù)據(jù)的重復(fù)性不好重要工具,儀器有偏差。


可能原因分析:

  1.Tarevolume設(shè)為了0更加堅強;

  2.取樣量太少提供有力支撐,客戶將進(jìn)樣量設(shè)置成了5ml,而樣品為每瓶50ml;

  3.樣品前處理可能引進(jìn)了雜質(zhì)粒子創新延展。

  

實驗方案驗證:

  1.將樣品分為三組性能,每組測三次,觀察樣品在64通道長效機製、128通道和512通道三個通道下的數(shù)據(jù)強化意識;

  2.將Tarevolume設(shè)定為1毫升,進(jìn)樣管或傳感器內(nèi)可能會沾有上一次檢測的殘余樣品溶液深入,設(shè)置預(yù)抽體積就是為了沖去管內(nèi)這些殘留樣品合理需求,使測量結(jié)果更;

  3.將進(jìn)樣量設(shè)為9毫升基本情況;

  4.為防止其他雜質(zhì)介入先進水平,直接在燒杯中溶解樣品,并超聲五分鐘充分發揮,為防止產(chǎn)生氣泡共享,超聲后再靜置樣品;另外全面展示,為了防止交叉污染姿勢,進(jìn)樣管需先抽空再進(jìn)樣,以上操作均在超凈臺上完成服務。

  5.開始測樣重要平臺,測完之后,我們得到三個通道下的數(shù)據(jù):
 

Table1Channel=64

 

 

Channel=64

Background

Measurement

counts

counts

counts/container

 

RUN

10μm

25μm

10μm

25μm

10μm

25μm

 

1

1

105

4

255

3

1583

56

2

67

7

236

3

1511

6

3

69

1

258

4

1478

0

 

Mean

80

4

250

3

1524

21

 

2

1

24

0

208

1

1156

6

2

18

3

235

6

1306

33

3

15

0

194

4

1078

22

 

Mean

19

1

212

4

1180

20

 

3

1

18

0

285

10

1417

17

2

14

1

272

1

1311

17

3

12

2

266

0

1433

22

 

Mean

15

1

274

4

1387

19

 

Table 1可以看出參與能力,將數(shù)據(jù)表設(shè)置為64個通道數(shù)各領域,其結(jié)果平行性不是特別好部署安排。

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