密度是對特定體積內的質量的度量品牌,密度等于物體的質量除以體積空間廣闊,可以用符號ρ表示,ρ=m/V
對于粉體顆粒來說,上述公式中對應的V有三種:
本文討論的密度為粒密度說服力,(當顆粒本身不含內空隙時的積極性,粒密度=真密度)
阿基米德浮力原理指出更多可能性,浸在液體中的顆粒所受的浮力等于該顆粒所排開的液體的重量。顆粒在液體中的狀態(tài)取決于顆粒自身的重力FG和顆粒所受浮力FA高效,
FG=P·V·g=FA=L·V 等式(1)
等式中,ρP為顆粒密度不久前,V為顆粒體積緊迫性,g為重力加速度,ρL為液體密度
顯然機構,要等式成立非常激烈,即顆粒懸浮在液體中,顆粒的密度必須和液體的密度相等(ρP-ρL = 0)多種場景。需要注意的是科技實力,此等式成立和顆粒的尺寸、形狀以及液體的動態(tài)粘度無關集中展示。但是,如果是在多組分分散體系中規劃,只有當所有顆粒密度相同時建設,才能所有顆粒都懸浮在液體中。式(1)和上述考慮同樣適用于離心力場中分散的粒子發展,但是其中g必須用離心力加速度a代替:
等式(2)
等式中轉子的角速度ω為轉子的角速度,x為離子的離心半徑,n為轉子的轉速
根據(jù)等式(1)和等式(2)推進一步,顆粒分散在不同密度的液態(tài)連續(xù)相時探索創新,顆粒的遷移方向會有所不同,當顆粒密度大于連續(xù)相密度時顆粒下沉問題分析,當顆粒密度小于連續(xù)相密度時顆粒上浮迎來新的篇章,當二者相等時顆粒懸浮。遷移的動力可以是重力場和離心力場不負眾望。因此共同學習,任何可以檢測顆粒遷移的技術都可以采用,例如:
1. 檢測適當界面位置的濃度變化推動並實現,例如半月彎下方位置(分散體系和空氣的界面) 或樣品管底部的上方位置。可以直接檢測濃度的變化更加完善,也可以檢測和濃度相關的信號的變化薄弱點,例如:電壓上高質量、電流、透光率效高、X射線吸收率相對較高、電導率等。
2. 檢測分散體系中顆粒的遷移速度值發展需要,或與之直接相關的測量值
考慮到溫度變化對濃度的影響創新內容,采用的儀器必須具有溫度設置和控制的功能建議采用多通道的儀器,可以增加樣品測試數(shù)量信息,同時可以樣品在同一條件下測量實踐者。對于納米顆粒和高粘度的連續(xù)相,因為顆粒遷移速度和方向不易觀測廣泛關註,建議采用離心力場加速試驗豐富。
制備樣品
1. 選擇分散介質
選擇適當?shù)娜芤鹤鳛檫B續(xù)相,應該準備密度不同但能覆蓋預期顆粒密度范圍的溶液顯示∩旗侗O督?梢詮臐饪s的溶液開始,不斷稀釋豐富內涵,直至溶液密度小于顆粒密度數據。為測量的性,應制備一系列列5到8種不同密度的溶液就能壓製,其中中值密度為預期顆粒密度邁出了重要的一步。下圖展示了兩種典型的溶液:
2. 分散
按照相關標準,將顆粒均勻分散到連續(xù)相中發揮。采用溫和的分散程序即可應用創新,因為與顆粒的團聚、絮凝等都不會干擾密度測量足夠的實力。另一方面和諧共生,所有的粒子都必須浸濕,以避免由于測試液體中殘留的氣泡粘附而導致密度偏小全面闡釋。
測量
將顆粒分散到5~8種測試液體后用上了,將其裝入樣品管,并對樣品預處理智能化,使其達到相同的測試條件生產製造,例如溫度等。然后對樣品進行測試(濃度變化綜合措施、遷移速度等)
數(shù)據(jù)分析
對測量中得到的表征顆粒遷移的定量結果與各自對應的連續(xù)相密度進行線性或非線性擬合多元化服務體系。
舉例
一、
1. 將1.1μm的polystyrene(聚苯乙烯)顆粒按(0.03%m/m)分別分散至五種不同濃度的蔗糖溶液(0.4%,1.8%攜手共進,3.16%實力增強,5.20%自然條件,6%和28.9% m/m)中。
2. 用LUM公司的LUMiFuge分散體穩(wěn)定性分析儀的界面追蹤功能(front tracking analysis)測量分離速度,離心轉子轉速4000rpm體系流動性,溫度11.5℃
3. 下圖是將分離速度和連續(xù)相密度進行非線性回歸后擬合的曲線,V=0時可以得出顆粒的密度深度。
二助力各行、
1. 將15μm、20μm帶來全新智能、30μm互動互補、40μm 四種不同尺寸PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)顆粒,分別分散到5種不同濃度的polytungstate(聚鎢酸鹽)溶液中自主研發,制備4組樣品
2. 用LUM公司的LUMiReader分散體穩(wěn)定性分析儀測量顆粒遷移速度力度,光源波長870納米,溫度30℃
3. 下圖是四組樣品分別將顆粒遷移速度與對應連續(xù)相粘度的乘積和連續(xù)相密度非線性回歸擬合后的曲線意向。
由上圖可以看出持續發展,顆粒的密度和顆粒的尺寸無關。