基于復(fù)合多糖的口服胰島素納米復(fù)合材料

目前，糖尿病是現(xiàn)今前六常見死亡的原因不合理波動，主要是由于胰腺無法合成胰島素交流。胰島素給藥對(duì)于1型糖尿病患者的治療是必要的分析，同時(shí)順滑地配合，在2型糖尿病患者的后期需要胰島素給藥優勢領先。令人驚訝的是工藝技術，皮下注射的胰島素只有20%達(dá)到目作用位點(diǎn)能力建設，口服胰島素的生物利用度甚至更低相關，為1%-2%取得明顯成效。因此，開發(fā)一種藥物輸送系統(tǒng)影響力範圍，保護(hù)胰島素免受消化系統(tǒng)酸性環(huán)境和酶降解的影響大力發展，同時(shí)增強(qiáng)其在腸道的吸收約定管轄，是業(yè)內(nèi)備受關(guān)注的需求。

這項(xiàng)工作的中心目標(biāo)是獲得穩(wěn)定的納米復(fù)合物集成技術，用于胰島素的輸送新創新即將到來。聚電解質(zhì)納米復(fù)合材料很少能保持穩(wěn)定狀態(tài)，并且經(jīng)常發(fā)生聚集創新的技術。通過鈣離子誘導(dǎo)和聚電解質(zhì)間的靜電相互作用設計能力，制備了由海藻酸鈉、硫酸葡聚糖有序推進、聚乙二醇4000適應性、泊洛沙姆188、殼聚糖（CS）和牛血清白蛋白組成的胰島素口服納米復(fù)合物深入開展。殼聚糖對(duì)于納米復(fù)合材料的終尺寸至關(guān)重要更優美，并且存在適含量，可以合成400-600 nm尺寸的納米復(fù)合材料質生產力。

使用不同分子量（MW）和不同濃度的CS來制備具有強(qiáng)抗聚集性的納米復(fù)合材料機構，合成后，用LUMiSizer評(píng)估納米復(fù)合材料的穩(wěn)定性提升行動。

表1 新制備納米復(fù)合材料的不穩(wěn)定性指數(shù)和粒徑分布

從表1可以看出更適合，以10^-5g/ml的MMW CS溶液制備的納米復(fù)合材料比較穩(wěn)定，以相同濃度的LMW CS溶液制備的納米復(fù)合材料次之開展試點。相反集中展示，CS含量的降低可靠保障，無論Mw如何規劃，都增加的終納米復(fù)合材料的不穩(wěn)定性。中位粒徑和跨度表現(xiàn)出相同趨勢(shì)共同。

圖1納米復(fù)合材料的顆粒沉降速度

懸浮液透光率普賢隨時(shí)間的變化用于確定納米復(fù)合材料在懸浮液中的遷移速率發展。同樣，涂覆了等量CS且不考慮聚合物分子量條件下在此基礎上，得出相似結(jié)果推進一步，以10^-5 g/ml的CS溶液制備的納米復(fù)合材料顯示出lowest的遷移速率，而使用10^-7 g/ml的納米復(fù)合材料在懸浮液中的移動(dòng)速度更快（圖1）開展。

如上所示帶動擴大，與CS的MW無關(guān)，以1×10^-7g/ml的CS溶液制備的納米復(fù)合材料比以1×10^-5 g/ml的CS溶液制備的納米復(fù)合材料具有更大尺寸簡單化，當(dāng)CS含量減少了100倍時(shí)實現了超越，LMW CS制備的顆粒尺寸增加2.5倍，MMW CS制備的顆粒尺寸增加1.7倍開拓創新。根據(jù)LUMiSizer分析確定性，包含較少CS的納米復(fù)合材料對(duì)離心的穩(wěn)定性較差明確了方向。