微流化器技術(shù)

可以使用多種技術(shù)實現(xiàn)減小粒徑和均勻化更多的合作機會，本研究使用了該公司的微流化器來處理樣品不負眾望。如圖1所示註入了新的力量，微流化器從入口儲液罐中取樣，增壓泵產(chǎn)生高達40,000psi的壓力，迫使樣品通過相互作用室。相互作用室（圖2）使樣品暴露在均勻且強烈的沖擊和高剪切率下先進水平。接著經過，樣品被冷卻，納米級顆寥〉昧艘欢ㄟM展？梢员换厥帐褂没蛟傺h(huán)多次通過業務，以實現(xiàn)所需的均勻粒徑分布。微流化器的方法是可重復(fù)的有所增加，可以從實驗室擴大到商業(yè)化處理完善好。

圖1：微流化過程

圖2：Y單開槽（左）和多開槽（右）相互作用室

材料和設(shè)備

本研究中討論的樣品均在微流化器上進行處理，如圖3所示拓展應用。這是一款臺式裝置非常重要，旨在將微流化器的納米技術(shù)處理提升到毫升級，并應(yīng)用于制藥自動化方案、生物技術(shù)及其他行業(yè)行動力。

圖3：微流化儀

對前處理結(jié)果的激光衍射分析儀和后處理分析的PSS Nicomp DLS系統(tǒng)（圖4）進行了測量。

圖4：Nicomp DLS系統(tǒng)

個樣本是一種模擬藥物輸送工具的水包油乳劑空間廣闊。分散相由5wt%角鯊?fù)楹?.5wt%表面活性劑組成落到實處。使用以下公式創(chuàng)建了分散體：

· 去離子水=93.5%

· 乳化劑T-80=0.75%

· 角鯊?fù)?5%

· 司盤85=0.75%

在對微流化器進行處理之前，樣品使用高速分散混合器（IKA T25）混合5分鐘。使用微流化器處理器生成納米乳劑營造一處，使用在20kpsi的F12Y處理室處理樣品329A，使用在30kpsi的F12Y處理室處理樣品329B線上線下。每個樣品在選定的壓力下處理1次和5次通過微流化器保供。

第二個樣本是使用以下公式創(chuàng)建的脂質(zhì)體（1）：

· 去離子水=93.5%

· 大豆卵磷脂=1.5%

· 大豆油=5%

在對微流化器進行處理之前，樣品使用高速分散混合器（IKA T25）混合5分鐘知識和技能。脂質(zhì)體是使用微流化器處理器產(chǎn)生技術創新，使用在20kpsi的F12Y處理室處理樣品329C，在30kpsi的F12Y處理室處理樣品329D進行部署。每個樣品在選定的壓力下進行處理1次生產體系、2次和5次通過微流化器新模式。

結(jié)果：納米乳化液

在納米乳化液由高速分散混合器混合后，在微流化器處理之前高質量，其粒子中值粒徑(Dv50)=8.5µm或8500nm應用情況。然后由微流化器在20kpsi下處理樣品，并在1次和5次通過后由Nicomp DLS系統(tǒng)進行測量，結(jié)果見圖5也逐步提升、表6和表1。注：圖5顯示了未處理的處理尺寸縮小為橙色（左Y軸）參與水平，處理結(jié)果為淺藍色（右Y軸）講理論。該表報告了強度加權(quán)平均直徑和多分散性指數(shù)PI。

圖5：納米乳液樣品329A智能設備，未加工解決問題，處理1次、5次不要畏懼，測試數(shù)值為20kpsi

圖6：納米乳液樣品329A最為突出，處理1次、5次特點，測試數(shù)值為20kpsi

表1：納米乳液樣品329A，處理1次、5次意見征詢，測試數(shù)值為20kpsi

樣品隨后由微流化器在30kpsi下進行處理組成部分，并在1號樣品和5號樣品通過后由Nicomp DLS系統(tǒng)進行測量，結(jié)果見圖7集聚、圖8和表2高效化。

圖7：納米乳液樣品329B，未加工新的動力，處理1次完成的事情、5次，測試數(shù)值為30kpsi

圖8：納米乳液樣品329B為產業發展，處理1次研究成果、5次，測試數(shù)值為30kpsi

表2：納米乳液樣品329B穩定，處理1次機製性梗阻、5次，測試數(shù)值為30kpsi

結(jié)果：脂質(zhì)體

脂質(zhì)體樣品由高速分散混合器混合后廣泛關註，通過激光衍射獲得的中值粒徑大懈脑鞂用?。―v50)=8.9µm。然后服務好，將樣品329C在20kpsi下由微流化器處理首次，并在1、2和5次通過后由Nicomp DLS系統(tǒng)測量效高化，結(jié)果如圖9生產效率、10和表3所示。

注：圖8顯示了未處理的處理尺寸縮小為藍色（左Y軸）部署安排，處理結(jié)果為栗色（右Y軸）競爭激烈。

圖9：脂質(zhì)體樣品329C，未處理效果，處理1學習、2和5次，20kpsi

圖10：脂小體樣品329C改善，處理1改革創新、2和5次

表3：處理1、2發揮重要作用、5次通過后的脂質(zhì)體樣品329C自行開發，20kpsi

脂質(zhì)體樣品329D由微流化器在30kpsi下進行處理，并在通過1次取得顯著成效、2次處理方法、5次后由Nicomp DLS系統(tǒng)進行測量，結(jié)果見圖11責任、12和表4服務。

圖11：脂質(zhì)體樣品329D，未加工持續向好，處理1次舉行、2次和5次，30kpsi

圖12：脂質(zhì)體樣品329D估算， 處理1活動上、2和5次，30kpsi

表4：脂質(zhì)體樣品329D深入各系統、處理1大型、2和5次，30kpsi

研究結(jié)論

事實證明進一步推進，微流化器是一種創(chuàng)建納米乳液和脂質(zhì)體樣品簡單不可缺少、高效的技術(shù)，通過微流化器處理后明確相關要求，粒徑分布變得更為緊密服務為一體。使用微流化器在實驗室規(guī)模上進行配方和處理實驗的好處是知道該工程可以擴大到商業(yè)規(guī)模，Nicomp DLS系統(tǒng)是一種可以跟蹤記錄微流化器減小粒徑的簡單特點、有效的儀器相互配合。